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부서
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담당업무
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지원자격
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임상팀
(경력)
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CRM
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- 의약품 CRA 경력 5년이상
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CRA
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- 의약품 CRA 경력 1년이상 (필수)
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Associate Project Manager
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- 임상경력 2년 이상
- 영어 or 일어 가능한 자
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PD-PM팀
(경력)
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Project Manager
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- CRA 경력 2년이상 (필수)
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Overall project management
- Feasibility Study
- Regulatory관련 서류추적 및 업데이트
- project 일정, 예산, 팀인력 관리
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SSU팀
(신입/경력)
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SSUA
(Study Start Up
Associate)
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- 약학,간호학,수의학,생물학,임상병리
등
생명과학 분야 전공자
- SSU관련 업무 경험자(CRA포함) 우대
- CRC경력 1년 이상 우대
- 임상시험 관련 기본교육 이수자 우대
- 임상경력 1년 이상/Global study 경험자
우대
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- IRB initial submission
& approval
- Site budget negotiation
- Site contract
- Feasibility study
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ER팀
(신입/경력)
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ERA (역학연구)
(Epidemiological Research Associate)
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- 약학, 간호학, 생물학, 임상병리, 보건관련
등
생명과학 분야 전공자
- 임상경력 2년 이상/ Global Study 경험자
우대
- 관찰/역학/PMS 관련 경험자 우대
- CRC 경력자 우대
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- 관찰/역학/PMS 연구에 대한 업무진행
- IRB 신청서류 준비 및 접수
- 연구담당자 교육
- 연구기관 모니터링/close-out 방문
- 쿼리 해결 지원
- EDC를 이용한 inhouse monitoring
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PV팀
(신입/경력)
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PV Associate
(Pharmaco Vigilance Associate)
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- PV 업무 1년
이상 경력자 우대
- 약사 면허 소지자
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- adverse experience case
management
- Validate and Submit Foreign SAE Cases
- aggregate safety report submissions
- Complete and document required PV training
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CDM팀
(신입/경력)
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CDA
(Clinical Data Assoicate)
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- Registered Nurse (학사 또는 동등학력)
- Clinical Trial 수행 경험자
- EDC(eCRF) 사용자 우대
- CRF 개발, 임상 데이터 관리 경험자 우대
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- CRF 개발
- DCF/Query 관리
- Medical Coding
- 임상시험데이터 진행관리
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DBM팀
(신입/경력)
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DBA
([Clinical] Database Administrator)
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- 학사 또는 동등학력
- 임상시험 DM 업무수행 or 지원경험 3년 이상
- 최소2년(공통),
인터넷기반 프로그램중 1가지 상급이상
(C#, .net 선호) or 통계학석사/SAS 이용
data handling 상급
- 임상데이터 관리 시스템 업무 경험자 우대
- 장애등급을 가진 자는 관련 법령과 정책의거
우대(해당서류 제출): 선발 및 업무 능력
평가에
동일 조건 적용
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